Ca ghép đầu tiên là cháu Trần Viết Th. (42 tháng tuổi) đến từ Đà Nẵng. Từ năm 2 tuổi, cháu Th. đã được chẩn đoán mắc bệnh tan máu bẩm sinh và phải vào bệnh viện truyền máu hằng tháng.
Sau khi xét nghiệm HLA, cháu Th. được xác nhận phù hợp hoàn toàn với chị gái ruột. Đội ngũ bác sĩ tại Bệnh viện Trung ương Huế dưới sự hướng dẫn của GS. Lawrence Faulkner (đến từ tổ chức DKMS - Đức), đã thực hiện ghép tủy thành công cho cháu.
Mặc dù gặp biến chứng xuất huyết phế nang lan tỏa hiếm gặp, nhờ vào sự chăm sóc và phát hiện kịp thời của đội ngũ y tế, cháu Th. đã hồi phục và hiện nay đã xuất viện, với lịch tái khám định kỳ tại bệnh viện.
 |
| Các bác sĩ thực hiện phẫu thuật cho cháu Th. |
Trường hợp thứ hai được ghép tủy thành công và ra viện là cháu Phạm Lê Hoàng V. (8 tuổi). Cháu V. được chẩn đoán mắc bệnh tan máu bẩm sinh từ khi 17 tháng tuổi, phải thường xuyên vào viện để truyền máu.
Sau khi kiểm tra, cháu V. phù hợp hoàn toàn với chị ruột nên được tiến hành ghép tủy đồng loại. Quá trình ghép diễn ra thành công, mặc dù cháu gặp biến chứng sốt giảm bạch cầu hạt nhẹ nhưng nhanh chóng hồi phục.
Theo GS.TS Phạm Như Hiệp, Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế, bệnh tan máu bẩm sinh là một bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, dẫn đến nhiều khó khăn trong cuộc sống. Ghép tủy đồng loại được xem là phương pháp điều trị tối ưu, mang lại cơ hội phục hồi hoàn toàn cho trẻ, giúp trẻ có thể sống khỏe mạnh mà không cần truyền máu.
Thành công trong việc ghép tủy đồng loại tại Bệnh viện Trung ương Huế không chỉ mang lại hy vọng cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh mà còn mở ra triển vọng điều trị cho các bệnh lý khác cần ghép tủy đồng loại như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh, và ung thư tái phát… Điều này đánh dấu bước tiến vượt bậc trong việc áp dụng kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại, mở ra nhiều cơ hội mới cho các bệnh nhi mắc bệnh di truyền và hiểm nghèo.
